瑞戈非尼治療肝癌有哪些優勢？肝癌是世界惡性腫瘤之一，嚴重威脅全人類的健康和生命。大多數肝癌患者起病隱襲，早期癥狀不明顯，發現時往往已是晚期。瑞戈非尼藥物的獲批，填補了中國肝癌治療臨床空白。那么瑞戈非尼在治療肝癌方面有哪些優勢呢？海得康瑞戈非尼代購為大家簡單介紹一下。

瑞戈非尼有效抑制腫瘤血管生成

 

腫瘤的生長有賴于腫瘤新生血管的形成，肝細胞癌尤為依賴。瑞戈非尼作用于VEGFR1-3和TIE-2靶點，有效抑制腫瘤血管生成。

 

血管內皮細胞生長因子受體（VEGFR），包括3種高親和力的酪氨酸激酶受體VEGFR1-3，與相應配體相互作用參與腫瘤部位新生血管形成。

 

酪氨酸激酶受體-2（TIE-2）幾乎是完全由血管內皮細胞表達的重要的血管生成調節因子，在腫瘤的血管生成中發揮極為重要的調控作用。

 

瑞戈非尼有效抑制腫瘤形成

 

瑞戈非尼作用于多個參與腫瘤細胞形成的激酶，包括KIT、RAF-1、c-met、p38 MAP。KIT屬于Ⅲ型酪氨酸激酶受體家族，許多惡性腫瘤細胞表面均有KIT的異常高表達。RAF-1是受體酪氨酸激酶家族的一員，有研究表示此通路的激活與肝細胞癌的發生關系密切。c-met作為肝細胞生長因子受體，在40%的肝細胞癌患者中發現存在過表達現象。p38絲裂原蛋白活化激酶，是細胞內的一種蘇氨酸蛋白激酶，MAP激酶信號轉導通路存在于大多數細胞內，在肝癌的發生和發展中起著重要的作用。

 

除以上靶點外，參與腫瘤形成的RET、BRAF、BRAFV600E也在瑞戈非尼靶標之列。

 

瑞戈非尼靶向作用于腫瘤微環境

 

瑞戈非尼抑制多種參與腫瘤微環境激酶，包括PDGFR和FGFR。

 

血小板衍生生長因子受體（PDGFR）是受體酪氨酸蛋白激酶家族成員，血小板衍生生長因子（PDGF）與PDGFR結合觸發受體的二聚復合物形成，從而激活下游信號分子產生一系列生物效應，誘導腫瘤新生血管的形成，間接或直接促進腫瘤細胞增殖與遷移。

 

成纖維生長因子受體（FGFR）屬于受體型蛋白酪氨酸激酶，可促進腫瘤血管形成和腫瘤細胞分裂增殖。

 

瑞戈非尼為肝癌患者帶來了新的希望，大大減輕了肝癌患者的痛苦。積極配合爭取治療，是對抗癌癥的最佳選擇。如果想要了解更多關于瑞戈非尼的相關信息，歡迎咨詢海得康醫療顧問。

瑞戈非尼藥物說明

瑞戈非尼治療晚期膽管癌的效果怎么樣？

更多內容： 瑞格非尼原研藥,瑞格非尼仿制藥,瑞格非尼價格,瑞格非尼介紹,瑞格非尼說明書
免責聲明： 本文所表達的任何關于疾病的建議都不應該被視為醫生的建議或替代品，請咨詢您的治療醫生了解更多細節。本站信息僅供參考，海得康不承擔任何責任，如有專業問題，請掃描下方二維碼立即咨詢醫學顧問。

客服微信

海得康公眾號